El tiempo pasa, los años pasan… pero
lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no
pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con
los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se
vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más
debilitado por los años de sufrimiento […]
El tiempo pasa, los años pasan… pero
lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no
pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con
los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se
vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más
debilitado por los años de sufrimiento y dolor…
Hace apenas un par de años que much@s
de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda
España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año,
lo hicimos durante 2 años…
Además hemos realizado diversos actos
por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid,
Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La
Mancha…) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid
para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de
Sensibilización Central, durante más de 6 años…
Los años pasan factura…
Los esfuerzos pasan factura…
Nuestras enfermedades pasan factura…
Estamos sin fuerza física para hacer
grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de
nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de
TODO EL MUNDO…
Por eso hacemos un llamamiento a la
gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y
mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por
desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento
de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la
retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la
lucidez suficiente para seguir con la batalla…
Seguiremos luchando, aunque no podamos
salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …… porque hay una
ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso
nos permite escribir, difundir, denunciar, …….. porque seguimos
viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.
Esperamos que este llamamiento de
socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas,
negras, blancas, moradas……. en ayuda de un colectivo que necesita
de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son
enfermedades antisistema, son …….. y la orden es callar
nuestras voces.
Por todo esto, os animamos a que
asistáis a la conmemoración del Día internacional de las
Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará
el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de
provincia… podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os
viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible
de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y
la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías
y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al
padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e
incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación
medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran
por la salud de los habitantes de este planeta…
La concentración en Madrid se
realizará, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas
el próximo día 9 de Mayo…
Esperamos que este año 2015 sea el año
de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos deSensibilización
Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE
FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA
MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD…)
Confiamos en vuestra participación…
CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!
¡UNIDOS PODEMOS!
Fdo.:
Junta Directiva ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594
Equipo de Administración de
Chary: puertocamara@gmail.com
Dori: afaramos4@gmail.com